智慧树知到《生物药剂学与药物动力学》章节测试答案
智慧树知到《生物药剂学与药物动力学》章节测试答案
第一章
1、下列不属于生物药剂学研究的剂型因素的是：
A:A. 前体药物
B:B. 溶出速率
C:C. 药物的毒性
D:D. 给药途径
答案: C. 药物的毒性
2、 根据生物药剂学分类系统的规定，高渗透性的药物是指
A:在没有证据说明药物在胃肠道不稳定的情况下，有95%以上的药物被吸收
B:在没有证据说明药物在胃肠道不稳定的情况下，有90%以上的药物被吸收
C:在没有证据说明药物在胃肠道不稳定的情况下，有85%以上的药物被吸收
D:在没有证据说明药物在胃肠道不稳定的情况下，有80%以上的药物被吸收
答案: 在没有证据说明药物在胃肠道不稳定的情况下，有90%以上的药物被吸收
3、 药物消除是指
A:吸收
B:分布
C:代谢
D:排泄
答案: 代谢,排泄
4、 生物药剂学是阐明剂型因素、机体的生物因素与（）之间的项目关系
A:药物效应
B:血药浓度
C:毒副作用
D:ADME
答案: 药物效应
5、 不属于生物药剂学研究的目的就是
A:客观评价药剂质量
B:合理的剂型设计、处方设计
C:为临床合理用药提供科学依据
D:定量描述药物体内过程
答案: 定量描述药物体内过程
6、 属于生物药剂学研究剂型因素中药物的物理性质的是
A:粒径
B:晶型
C:盐型
D:溶出速率
答案: 粒径,盐型,溶出速率
7、 属于生物药剂学研究的生物因素的是
A:种族差异
B:性别差异
C:年龄差异
D:遗传因素
答案: 种族差异,性别差异,年龄差异,遗传因素
8、 CYP450表达的个体差异是引起药物体内过程差异的重要酶类之一
A:对
B:错
答案: 对
9、 制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件对制剂的体内过程没有影响
A:对
B:错
答案: 错
10、 同一药物在相同性别、年龄的健康人体中，其体内过程仍可能显著不同
A:对
B:错
答案: 对
第二章
1、 下列关于药物的跨膜转运叙述错误的是
A:药物的跨膜转运途径分为细胞通道转运和细胞旁路通道转运两种
B:被动转运可以分为易化扩散和膜孔转运
C:大部分药物体内的跨膜转运方式为被动转运
D:P-糖蛋白的作用机制类似于主动转运，只不过是一个逆吸收的过程
答案: 被动转运可以分为易化扩散和膜孔转运
2、 关于胃排空和胃空速率，下列叙述错误的是
A:对于非胃内吸收的药物而言，胃空速率越快，药物的吸收越好
B:胃内容物黏度低，渗透压低时，一般胃空速率较大
C:胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程称为胃排空
D:精神因素亦可影响到胃空速率
答案: 对于非胃内吸收的药物而言，胃空速率越快，药物的吸收越好
3、 BCS中用来描述药物吸收特征的三个参数是
A:吸收数
B:剂量数
C:分布数
D:溶解度
E:溶出数
答案: 吸收数,剂量数,溶出数
4、对于口服给药的药物，其主要的吸收部位是
A:
胃
B:
结肠
C:
小肠
D:
口腔
答案:
小肠
5、 弱酸性药物的溶出速率与pH值大小的关系是
A:随pH值降低而减小
B:随pH值降低而增加
C:随pH值增加而增加
D:不受pH值的影响
答案: 随pH值降低而增加
6、 药物的首过效应通常包括
A:胃肠道首过效应
B:肾脏首过效应
C:肝脏首过效应
D:脾脏首过效应
答案: 胃肠道首过效应,肝脏首过效应
7、 需要同时改善跨膜和溶出的药物为
A:I类药物
B:II 类药物
C:III类药物
D:IV类药物
答案: IV类药物
8、 药物散剂通常比片剂具有更高的口服生物利用度
A:对
B:错
答案: 对
9、 依赖药物转运体转运药物的过程必须需要能量
A:对
B:错
答案: 错
10、 BCS分类是根据药物体外水溶性和脂溶性进行分类的
A:对
B:错
答案: 错
第三章
1、 影响口腔粘膜给药制剂吸收的最大因素是
A:口腔中的酶
B:粘膜上的角质化上皮
C:唾液的冲洗作用
D:味觉的要求
答案:
2、 药物粒子的大小通常可影响药物到达肺部的部位，下列叙述错误的是
A:> 10μm，药物粒子沉积在上呼吸道中并很快被清除
B:8μm，能够到达下呼吸道
C:2-3 μm，可到达肺泡；< 0.5 μm，易通过呼吸排出
D:一般，吸入气雾剂的微粒大小在0.5-5.0 μm最适宜
答案:
3、 一般来说，经皮吸收的药物特点是
A:分子量小
B:熔点低
C:油/水分配系数大
D:分子型的药物
答案:
4、 口服药物的主要吸收部位是
A:胃
B:小肠
C:大肠
D:均是
答案:
5、 鼻腔制剂研究的关键是
A:增加滞留时间
B:增加血流量
C:降低酶活性
D:增加给药体积
答案:
6、 在口腔黏膜给药中，药物渗透能力最强的部位是
A:颊粘膜
B:舌下粘膜
C:牙龈粘膜
D:腭粘膜
答案:
7、 下列可以完全避免首过效应的给药方式是
A:直肠给药
B:注射给药
C:肺部给药
D:舌下给药
答案:
8、 若药物吸湿性大，微粒通过湿度很高的呼吸道时会聚结，妨碍药物的吸收
A:对
B:错
答案:
9、 由于角膜表面积较大，经角膜是眼部吸收的最主要途径
A:对
B:错
答案:
10、 直肠液为中性并具有一定缓冲能力，需要注意给药形式会受直肠环境的影响
A:对
B:错
答案:
第四章
1、 若组织中的药物浓度比血液中的药物浓度低，那么该药的表观分布容积与实际分布容积相比
A:小
B:相等
C:大
D:不确定
答案:
2、 药物能够快速扩散通过细胞膜，则影响其体内分布的主要因素是
A:药物分子量
B:药物的脂溶性
C:药物的解离程度
D:血流速度
答案:
3、 对于分子量大、极性高的药物，则影响其体内分布的主要因素是
A:血流速度
B:跨膜速度
C:半衰期
D:表观分布容积
答案:
4、 造成四环素使牙齿变色是由于药物的
A:吸收
B:代谢
C:分布
D:排泄
答案:
5、 以被动扩散方式在体内分布的药物，影响其在各种组织、细胞等的分布的因素有
A:药物脂溶性
B:分子量
C:解离度
D:转运体表达
答案:
6、 下列属于影响药物分布的因素有
A:血管通透性
B:血浆蛋白结合率
C:与组织亲和力
D:药物理化性质
答案:
7、 血浆蛋白结合率高的药物
A:肝脏代谢减少
B:肾小球滤过减少
C:无药理活性
D:不能跨膜转运
答案:
8、 通过主动转运方式在体内分布的药物，其分布受药物的化学结构、药物转运相关蛋白的影响
A:对
B:错
答案:
9、 药物的分布主要受血液循环的影响，药物的理化性质影响不大
A:对
B:错
答案:
10、 药物与血浆蛋白结合也具备药理活性，具有重要的临床意义
A:对
B:错
答案:
第五章
1、 下列关于肝脏的提取率，肝脏的清除率和肝脏的内在清除率叙述错误的是
A:ER是肝脏的提取率，只与进出肝脏药物的浓度相关
B:CLint是肝脏的内在清除率，只与肝药酶的活性相关
C:CLH是肝脏的清除率，与血流量，内在清除率以及药物蛋白结合分数相关
D:实际上肝清除率等于血流量和肝提取率的乘积
答案:
2、 下列属于I相反应的是
A:氧化反应
B:还原反应
C:水解反应
D:结合反应
答案:
3、 首过效应带来的结果是
A:药物吸收减少
B:药物活性增加
C:改变体内分布
D:生物利用度降低
答案:
4、 肝提取率越大，其意义是
A:药物生物利用度高
B:首过效应明显
C:药物适宜口服给药
D:药物稳定性高
答案:
5、 属于影响药物代谢的生理因素的是
A:年龄
B:性别
C:肝脏疾病
D:种属差异
答案:
6、 苯巴比妥为酶诱导剂，联用双香豆素时会引起双香豆素
A:代谢增加
B:代谢降低
C:活性增加
D:活性降低
答案:
7、 下列可能会影响药物代谢的因素是
A:药物剂型
B:给药剂量
C:饮食差异
D:药物光学异构现象
答案:
8、 药物代谢会使药物的活性降低或消失，所以药物代谢会使药物治疗效果降低
A:对
B:错
答案:
9、 首过效应使进入体循环的药物量减少，需要寻找方法去避免首过效应
A:对
B:错
答案:
10、 肝脏疾病会引起药物代谢酶活性增加，药物代谢加快
A:对
B:错
答案:
第六章
1、 具有肠肝循环性质的药物
A:增加药物体内滞留时间
B:延长半衰期
C:出现双峰现象
D:血药浓度维持时间延长
答案:
2、 影响药物排泄的生理因素包括
A:血流量
B:尿量与尿液pH
C:药物转运体
D:肾脏疾病
答案:
3、 药物使用不同制剂对于药物的排泄途径没有影响
A:对
B:错
答案:
4、 肾小管主动分泌和肾小管重吸收药物都属于主动跨膜转运过程
A:对
B:错
答案:
5、 肝细胞存在多个转运系统，可通过主动转运过程排泄药物
A:对
B:错
答案:
6、 利用肠肝循环中胆酸的作用设计药物-胆酸前体药物，可增加药物的肠肝循环，增加药物吸收
A:对
B:错
答案:
7、 药物排泄的主要器官是
A:肾脏
B:肝脏
C:皮肤
D:肺
答案:
8、 药物肾排泄率可表示为
A:药物肾排泄=药物滤过+药物分泌-药物重吸收
B:药物肾排泄=药物滤过-药物分泌-药物重吸收
C:药物肾排泄=药物滤过+药物分泌+药物重吸收
D:药物肾排泄=药物滤过-药物分泌+药物重吸收
答案:
9、 下列可被肾小球滤过的是
A:葡萄糖
B:白蛋白
C:维生素
D:氯化钠
答案:
10、 某人体重80kg，服药后药物在血浆中的浓度为0.2mg/mL，尿中浓度为20mg/mL，每分钟排出尿液为1mL,则其清除率为
A:4 mg/mL
B:100 mg/mL
C:250 mg/mL
D:400 mg/mL
答案:
第七章
1、 药物能够迅速、均匀分布到全身各组织、器官和体液中，其能立即完成转运间的动态平衡，该药物的体内过程可使用的表征模型是
A:单室模型
B:双室模型
C:多室模型
D:米式方程
答案:
2、 一般来说，代谢快、排泄快的药物，其t1/2
A:短
B:长
C:不变
D:无关
答案:
3、 下列说法中，正确的是
A:一级速率常数和零级速率常数的单位均是时间-1
B:体内总消除速率常数为各个过程消除速率常数之积
C:对于线性动力学特征的药物而言，t1/2是药物的特征参数，不因药物剂型或给药方法而改变。
D:药动学隔室模型中的隔室是解剖学上分隔体液的隔室
答案:
4、 药物消除是指
A:吸收
B:渗透
C:分布
D:代谢
E:排泄
答案:
5、 药物经直肠给药可以完全避开肝首过效应。
A:对
B:错
答案:
6、 下列参数具有加和性的是
A:速率常数
B:表观分布容积
C:清除率
D:AUC
答案:
7、 下列属于周边室的是
A:心脏
B:骨骼
C:脂肪
D:肌肉
答案:
8、 隔室模型和解剖结构或生理功能间存在直接联系，有利于分析药动学与药效学之间关系
A:对
B:错
答案:
9、 同一药物用于不同患者时，由于生理和病理情况不同，t1/2可能发生变化
A:对
B:错
答案:
10、 AUC是评价制剂生物利用度和生物等效性的重要参数
A:对
B:错
答案:
第八章
1、 某药符合单室模型，静脉注射给药后，若剂量增加一倍，则作用持续时间
A:延长一倍
B:延长一个半衰期
C:不变
D:不确定
答案:
2、 药物消除90%以上时，至少约需（）个半衰期
A:3
B:4
C:5
D:6
答案:
3、 以尿药排泄速度作图时，收集尿样的时间间隔超过1倍半衰期将有（）误差
A:1%
B:2%
C:8%
D:19%
答案:
4、 尿药法测药动学参数中，速率法和亏量法相比
A:前者对误差不敏感，求得k值较准确；后者收集尿样时间长，不易被患者接受
B:后者对误差不敏感，求得k值较准确；前者收集尿样时间长，不易被患者接受
C:后者对误差不敏感，求得k值较准确；前者不一定收集全过程的尿样，易被患者接受
D:前者对误差不敏感，求得k值较准确；后者不一定收集全过程的尿样，易被患者接受
答案:
5、 Wagner-Nelson法是用来求算下列哪个参数的
A:ka
B:k
C:α
D:β
答案:
6、 使血药浓度迅速达到或接近稳态血药浓度，以发挥药效，静脉滴注前需要静脉注射
A:双倍剂量
B:饱和剂量
C:负荷剂量
D:平稳剂量
答案:
7、 计算血药浓度-时间曲线下面积方法包括
A:积分法
B:梯形法
C:对照法
D:残数法
答案:
8、 生物半衰期大小说明药物体内生物转化的快慢，半衰期与药物本身的特性有关，与患者的机体条件无关
A:对
B:错
答案:
9、 药物必须部分或全部以原形从尿中排泄，才能采用尿药排泄数据求算药动学参数
A:对
B:错
答案:
10、 残数法求消除速率常数在单室模型、双室模型中均可应用
A:对
B:错
答案:
第九章
1、 应用残差平方和判断隔室模型时，一般选择SUM最小的那个模型
A:对
B:错
答案:
2、 应用拟合度法判断隔室模型时，r2值越小，则说明所选择的模型与该药有较好的拟合度
A:对
B:错
答案:
3、划分中央室和外周室的的依据是
A:
依照血流灌注速度的区别
B:
依照药物组织亲和力的差异
C:
依照药物本身的油水分配系数的不同
D:
依照性别、疾病等生理病理情况差异
答案:
4、 双室模型静脉注射给药模型中中k10表示
A:中央室消除一级速率常数
B:中央室向周边室转运一级速率常数
C:周边室向中央室转运一级速率常数
D:给药剂量
答案:
5、 双室模型静脉注射给药模型中中k21表示
A:中央室消除一级速率常数
B:中央室向周边室转运一级速率常数
C:周边室向中央室转运一级速率常数
D:给药剂量
答案:
6、 双室模型静脉注射给药模型中中Xp表示
A:消除速率常数
B:中央室药量
C:周边室药量
D:给药剂量
答案:
7、0.693/β用于计算
A:
表观分布容积
B:
AUC
C:
消除速率常数
D:
消除相半衰期
答案:
8、 双室模型分布完成后，中央室和周边室药物均发生药物的消除
A:对
B:错
答案:
9、 双室模型中，α称为分布相混合一级速率常数或快配置速率常数
A:对
B:错
答案:
10、 双室模型药物总体清除率也需要考虑隔室模型的影响
A:对
B:错
答案:
第十章
1、 多剂量给药到达坪浓度时，每个给药周期消除的药物量等于
A:负荷剂量
B:给药剂量
C:稳态最大药量
D:稳态最小药量
答案:
2、 多剂量给药时，要达到稳态血药浓度的99%需要几个t1/2
A:0.693
B:3.32
C:2.303
D:6.64
答案:
