智慧树知到《药理学（齐齐哈尔医学院）》章节测试答案

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第一章

1、某弱酸性药物的pKa是3.4，在血浆中的解离百分率约为____。

A:1%

B:10%

C:90%

D:99%

E:99.99%

答案： 99.99%

2、使肝药酶活性增加的药物是____。

A:氯霉素

B:利福平

C:异烟肼

D:奎尼丁

E:西咪替丁

答案： 利福平

3、在碱性尿液中，弱酸性药物____。

A:解离多，重吸收少，排泄快

B:解离少，重吸收少，排泄块

C:解离多，重吸收多，排泄少

D:解离少，重吸收多，排泄慢

E:解离多，重吸收少，排泄慢

答案： 解离多，重吸收少，排泄快

4、离子障是指____。

A:离子型药物可以自由穿过，而非离子型药物则不能穿过

B:非离子型药物不可以自由穿过，而离子型药物也不能穿过

C:非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物也能穿过

D:非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物不能穿过

E:非离子型药物、离子型药物只能部分穿过

答案： 非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物不能穿过

5、可中断强心苷类药物肠肝循环，加速药物排泄的是____。

A:异烟肼

B:头孢菌素

C:青霉素

D:链霉素

E:考来烯胺

答案： 考来烯胺

6、某药半衰期为24小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（ ）

A:10小时左右

B:20小时左右

C:1天左右

D:2天左右

E:5天左右

答案： 5天左右

7、可引起首关消除主要给药途径是（）

A:吸人给药

B:舌下给药

C:口服给药

D:直肠给药

E:皮下注射

答案： 口服给药

8、引起药物首过消除最主要的器官是（）

A:肝

B:肾

C:肺

D:脾

E:脑

答案： 肝

9、恒量恒速分次给药，基本达稳态的时间（）

A:1～2个半衰期

B:2～3个半衰期

C:3～4个半衰期

D:4～5个半衰期

E:6个半衰期

答案： 4～5个半衰期

10、药动学主要研究（）

A:药物的跨膜转运规律

B:药物的吸收规律

C:药物的时量关系规律

D:药物的量效关系规律

E:药物的昼夜规律

答案： 药物的时量关系规律

第二章

1、1、药效学主要研究____。

A:药物的跨膜转运规律

B:药物的生物转化规律

C:药物的时量关系规律

D:药物的量效关系规律

E:血药浓度的昼夜规律

答案： 药物的量效关系规律

2、安全范围是指____。

A:ED95/LD5

B:ED50/LD50

C:ED50~LD50的距离

D:ED99~LD1的距离

E:ED95~LD5的距离

答案： ED95~LD5的距离

3、受体激动药的特点是____。

A:对受体无亲和力，但有效应力

B:对受体有亲和力，并有效应力

C:对受体有亲和力，但无效应力

D:对受体无亲和力，并无效应力

E:对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力

答案： 对受体有亲和力，并有效应力

4、药物的ED50值越小，则其____。

A:毒性越大

B:作用越强

C:安全性越大

D:治疗指数越高

E:毒性越小

答案： 作用越强

5、阿托品用于检查眼底时，病人伴有口干、心悸等反应，称为____。

A:兴奋作用

B:副作用

C:后遗效应

D:继发反应

E:上述都不对

答案： 副作用

6、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）

A:药物的作用强度

B:药物是否具有亲和力

C:药物的剂量大小

D:药物的脂溶性

E:药物是否具有内在活性

答案： 药物是否具有内在活性

7、服用苯巴比妥后，次晨出现的乏力困倦属于哪种不良反应（）

A:特异质反应

B:副反应

C:变态反应

D:后遗反应

E:停药反应

答案： 后遗反应

8、药物的副反应是（）

A:难以避免的

B:较严重的药物不良反应

C:剂量过大时产生的不良反应

D:药物作用选择性高所致

E:与药物治疗目的有关的效应

答案： 难以避免的

9、有关药物的副作用，不正确的是（）

A:为治疗剂量时所产生的药物反应

B:为与治疗目的有关的药物反应

C:为不太严重的药物反应

D:为药物作用选择性低时所产生的反应

E:为一种难以避免的药物反应

答案： 为与治疗目的有关的药物反应

10、长期应用氢化可的松突然停药可发生（）

A:快速耐受性

B:成瘾性

C:耐药性

D:反跳现象

E:高敏性

答案： 反跳现象

第三章

1、治疗闭角型青光眼应选用（ ）

A:新斯的明

B:乙酰胆碱

C:琥珀胆碱

D:毛果芸香碱

答案：

2、毛果芸香碱不具有的作用是（ ）

A:眼内压下降

B:心率减慢

C:骨骼肌收缩

D:腺体分泌增加

答案：

3、毛果芸香碱对瞳孔的作用是（ ）

A:激动瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩

B:激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩

C:阻断瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩

D:阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩

答案：

4、毛果芸香碱滴眼后对视力的影响是（ ）

A:视近物清楚，视远物模糊，调节痉挛

B:视近物 ，视远物清楚，调节麻痹

C:视近物、远物均清楚，调节正常

D:视近物、远物均模糊，调节麻痹

答案：

5、毛果芸香碱治疗青光眼是由于（ ）

A:散瞳，前房角间隙变窄，眼内压降低

B:抑制房水形成，降低眼内压

C:散瞳，前房角间隙扩大，眼内压降低

D:缩瞳，前房角间隙扩大，眼内压降低

答案：

第四章

1、缓解重症肌无力症状应首选的药物是（ ）

A:毛果芸香碱

B:毒扁豆碱

C:新斯的明

D:乙酰胆碱

答案：

2、有机磷酸酯类中毒的机制是（ ）

A:直接兴奋M受体

B:直接兴奋N 受体

C:直接兴奋α受体

D:难逆性抑制胆碱酯酶的活性

答案：

3、有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是（ ）

A:瞳孔缩小

B:流涎、流泪、流汗

C:腹痛、腹泻

D:肌肉震颤

答案：

4、阿托品治疗有机磷酸酯类中毒不能缓解的症状是（ ）

A:支气管痉挛

B:胃肠道平滑肌痉挛

C:骨骼肌震颤

D:呼吸困难

答案：

5、新斯的明的禁忌症是（ ）

A:青光眼

B:尿潴留

C:重症肌无力

D:机械性肠梗阻

答案：

6、术后尿潴留用（）

A:乙酰胆碱

B:新斯的明

C:毛果芸香碱

D:毒扁豆碱

答案：

7、有机磷酸酯类中毒，必须马上用胆碱酯酶复活药抢救，是因为（）

A:胆碱酯酶不易复活

B:胆碱酯酶复活药起效慢

C:被抑制的胆碱酯酶很快老化

D:需要立即对抗乙酰胆碱作用

答案：

8、抢救有机磷酸酯类中度以上中毒，最好应当使用（）

A:阿托品

B:解磷定

C:解磷定和筒箭毒碱

D:解磷定和阿托品

答案：

9、有机磷酸酯类急性中毒M样作用产生的原因是（）

A:直接兴奋胆碱能神经

B:胆碱能神经递质释放增多

C:胆碱能神经递质破坏减少

D:M胆碱受体敏感性增加

答案：

10、新斯的明用于重症肌无力是因为（）

A:对大脑皮层运动区有兴奋作用

B:促进运动神经合成乙酰胆碱

C:抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌NM胆碱受体

D:兴奋骨骼肌M胆碱受体

答案：

第五章

1、全身麻醉前给予阿托品的目的是____。

A:镇静

B:加强麻醉效果

C:预防胃肠痉挛

D:减少呼吸道腺体分泌

答案：

2、下列阿托品的作用哪一项与阻断 M受体无关____。

A:松弛胃肠平滑肌

B:抑制腺体分泌

C:扩张血管，改善微循环

D:扩瞳

答案：

3、阿托品解痉效果最好的是____。

A:输尿管平滑肌

B:胆道平滑肌

C:胃肠道平滑肌

D:支气管平滑肌

答案：

4、阿托品禁用于____。

A:前列腺肥大

B:胃肠痉挛

C:支气管哮喘

D:心动过缓

答案：

5、阿托品最早的不良反应是____。

A:口干

B:失眠

C:心悸

D:腹胀

答案：

6、阿托品抗休克主要是由于（）

A:收缩血管，升高血压

B:兴奋心脏，输出量增加

C:扩张血管，改善微循环

D:扩张支气管，缓解呼吸困难

E:减少休克因子的释放

答案：

7、治疗有机磷酸酯类急性中毒时，阿托品不能缓解的症状是（）

A:瞳孔缩小

B:出汗

C:恶心、呕吐

D:呼吸困难

E:肌肉颤动

答案：

8、阿托品可用于治疗（）

A:心房扑动

B:心房纤颤

C:窦性心动过缓

D:室上性心动过速

E:室性心动过速

答案：

9、肾绞痛时宜选用的治疗药物组合是（）

A:阿托品和新斯的明合用

B:东莨菪碱和毒扁豆碱合用

C:哌替啶和吗啡合用

D:阿托品和哌替啶合用

E:东莨菪碱和哌替啶合用

答案：

10、患者，男，34岁，口服敌敌畏30ml入院。经反复、大量注射阿托品后，原有症状消失，出现兴奋、心动过速、皮肤潮红、瞳孔极度扩大、视力模糊、排尿困难等症状。此时应该采用的治疗药物为（）

A:加大阿托品剂量

B:新斯的明

C:毛果芸香碱

D:解磷定

E:烟碱

答案：

第六章

1、肾上腺素的临床应用是（）

A:支气管哮喘

B:与局麻药配伍及局部止血

C:过敏性休克

D:房室传导阻滞

E:治疗心功能不全

答案：

2、去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是（）

A:静脉注射

B:皮下注射

C:肌内注射

D:稀释后口服

E:静脉滴注

答案：

3、去甲肾上腺素血管收缩作用包括（）

A:皮肤粘膜血管

B: 内脏血管

C:冠状血管

D:骨骼肌血管

E:肾血管

答案：

4、肾上腺素的药理作用包括（）

A:升高血糖

B:增加心肌耗氧

C:促进房室传导

D:促进肾素分泌

E:加速脂肪分解

答案：

5、肾上腺素禁用于（）

A:支气管哮喘急性发作

B:甲亢

C:过敏性休克

D:心脏骤停

E:局部止血

答案：

6、肾上腺素升压作用的翻转是指（）

A:给予β受体阻断药后出现升压效应

B:给予α受体阻断药后出现降压效应

C:肾上腺素具有α、 β受体激动效应

D:收缩压上升，舒张压不变或下降

E:由于升高血压，对脑血管的被动扩张作用

答案：

7、去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是____。

A:骨骼肌

B:眼睛

C:皮肤、粘膜及腹腔内脏血管

D:腺体

E:胃肠道平滑肌

答案：

8、心脏骤停的复苏最好选用（）

A:去甲肾上腺素

B:酚妥拉明

C:多巴胺

D:肾上腺素

E:麻黄碱

答案：

9、去甲肾上腺素减慢心率的机制是（）

A:降低外周阻力

B:血压升高引起迷走神经反射

C:抑制交感中枢

D:直接负性频率作用

E:抑制窦房结

答案：

10、去甲肾上腺素神经递质生物合成的顺序是

A:多巴→多巴胺→酪氨酸→去甲肾上腺素

B:多巴胺→多巴→酪氨酸→去甲肾上腺素

C:酪氨酸→多巴→肾上腺素→去甲肾上腺素

D:酪氨酸→多巴→多巴胺→去甲肾上腺素

E:多巴→多巴胺→肾上腺素→去甲肾上腺素

答案：

第七章

1、酚妥拉明治疗顽固性心衰的药理学基础是

A:兴奋心脏，增加心排出量

B:抑制心脏，扩张血管

C:抑制心脏，降低心肌耗氧量

D:扩张外周小静脉，降低心脏前负荷

E:扩张外周小动脉，降低心脏后负荷

答案：

2、普萘洛尔的临床应用有

A:抗心律失常

B:抗心绞痛

C:偏头痛

D:抗高血压

E:嗜铬细胞瘤的诊断

答案：

3、酚妥拉明可用于治疗

A:新生儿持续性肺动脉高压

B:外周血管痉挛性疾病

C:急性心肌梗死所致心力衰竭

D:感染性休克

E:肾上腺嗜铬细胞瘤术前准备

答案：

4、具有降低眼内压的β受体阻断药是

A:美托洛尔

B:阿替洛尔

C:普萘洛尔

D:噻吗洛尔

E:拉贝洛尔

答案：

5、β受体阻断药禁用于

A:严重心力衰竭

B:支气管哮喘

C:心肌梗死

D:窦性心动过缓

E:重度房室传导阻滞

答案：

6、酚妥拉明扩张血管的作用是由于（）

A:激动α受体

B:激动DA受体

C:激动β2受体

D:阻断M受体

E:阻断α1受体

答案：

7、关于酚妥拉明的叙述，错误的是（）

A:可使血管扩张

B:心脏兴奋

C:心率加快

D:血压升高

E:心脏收缩力增强

答案：

8、普萘洛尔能拮抗下列肾上腺素的哪种作用（）

A: 血压升高

B:竖毛反应

C:出汗

D:射精功能

E:心动过速

答案：

9、普萘洛尔治疗心绞痛的主要机制是（）

A:扩张冠状血管

B:降低心室壁张力

C:降低心脏前负荷

D:降低心脏后负荷

E:抑制心肌收缩力，减慢心率

答案：

10、β受体阻断药对下列哪种心律失常疗效最好（）

A:窦性心动过速

B:心房扑动

C:心房颤动

D:室上性心动过速

E:室性心动过速

答案：

第八章

1、地西泮的作用特点不包括（）

A:缩短睡眠诱导时间

B:延长睡眠持续时间

C:安全范围大

D:停药后代偿性反跳较严重

E:其余选项都不是

答案：

2、地西泮抗焦虑作用的部位是（）

A:脑干网状结构

B:丘脑

C:第三脑室周围灰质

D:大脑边缘系统

E:其余选项都不是

答案：

3、癫痫持续状态时静脉注射的首选药是（）

A:硫喷妥钠

B:苯妥英钠

C:地西泮

D:乙琥胺

E:其余选项均不是

答案：

4、地西泮不具有下列哪项作用（）

A:镇静、催眠作用

B:中枢性肌松作用

C:抗癫痫作用

D:缩短REM

E:抗躁狂症

答案：

5、地西泮的临床用途有（）

A:治疗焦虑症

B:治疗精神分裂症

C:治疗破伤风惊厥

D:治疗癫痫持续状态

E:麻醉前给药

答案：

第九章

1、吗啡的作用是

A:镇痛、镇静、镇咳

B:镇痛、呼吸兴奋

C:镇痛、欣快、止吐

D:镇痛、安静、散瞳

E:镇痛、镇静、抗震颤麻痹

答案：

2、吗啡激动脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质的阿片受体，引起

A:欣快作用

B:镇痛作用

C:缩瞳作用

D:镇咳作用

E:胃肠活动改变

答案：

3、慢性钝痛不宜用吗啡的主要理由是

A:对钝痛效果差

B:治疗量即抑制呼吸

C:可致便秘

D:易产生依赖性

E:易引起体位性低血压

答案：

4、治疗胆绞痛吗啡需合用阿托品的原因是因为后者可

A:减弱吗啡的成瘾性

B:对抗吗啡的呼吸抑制作用